來源:新華網(wǎng)
新華社耶路撒冷6月18日電（記者王卓倫 尚昊）以色列特拉維夫大學日前發(fā)布消息說，該校學者領(lǐng)銜的團隊提出了一種基于基因編輯技術(shù)的艾滋病治療新思路。
若發(fā)展成熟，未來有望通過一次性藥物注射治療艾滋病。
據(jù)團隊介紹，這種療法主要通過基因編輯改造B細胞，B細胞負責產(chǎn)生針對包括細菌和病毒在內(nèi)的多種物質(zhì)的抗體。經(jīng)改造后，B細胞能激活人體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生針對艾滋病病毒的中和抗體，從而將病毒從感染者體內(nèi)清除。
動物實驗中，研究人員利用CRISPR基因編輯工具對實驗動物體內(nèi)的B細胞進行改造，將編碼抗體基因準確引入B細胞基因組中的目標位點。所有接受這一療法的動物都產(chǎn)生反應，其血液中產(chǎn)生大量的目標抗體。進一步的體外檢測顯示，這些抗體能有效對艾滋病病毒產(chǎn)生中和作用。
研究主導者之一阿迪·巴澤爾介紹說：“當經(jīng)過改造的B細胞遇到艾滋病病毒時，病毒會刺激B細胞進一步分裂，所以我們利用艾滋病的致病原因來戰(zhàn)勝艾滋病。而且如果病毒發(fā)生變化，B細胞也會發(fā)生相應改變以戰(zhàn)勝病毒。”
研究人員說，希望利用這一新思路，未來數(shù)年內(nèi)開發(fā)相關(guān)療法，用于治療艾滋病及其他疾病。
相關(guān)論文已發(fā)表在英國《自然·生物技術(shù)》雜志上。
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